Segunda-feira, 13 de Julho de 2009
CUF Descobertas

Este foi o texto que enviei hoje ao Hospital CUF Descobertas:

 

No dia 17 de Maio de 2009 dei entrada no serviço de atendimento permanente deste hospital. No dia 17 de Maio de 2009 perdi a minha única filha, a minha menina com 37 semanas e 3 dias de gestação e quase perdia a minha própria vida. No dia 17 de Maio de 2009 sofri uma ruptura uterina e posso não vir a ter mais filhos.

Dei entrada pela primeira vez por volta das 4 horas da madrugada com muitas dores abdominais. Fui atendida por uma médica que me fez o CTG e toque e verificou que não me encontrava em trabalho de parto mas que, apesar das minhas queixas e de ter vomitado ainda durante a consulta, me mandou para casa depois de ter perguntado ao meu marido se eu era piegas. Não culpo essa médica por aquilo que aconteceu pois não era previsível nem diagnosticável por qualquer exame, nem a culpo porque também eu achei que tivesse tido uma paragem de digestão… mas eu não sou médica.

Decidi enviar a minha história como forma de alertar todos os médicos para que sejam mais cautelosos e dêem importância a todos os sintomas que possam ter as mulheres grávidas. Não façam juízos de valor porque nem todas as mulheres são piegas.  

Talvez se a médica me tivesse mantido mais tempo em observação a história pudesse ter outro final, talvez tivesse percebido que a minha bebé estava em sofrimento e eu também, talvez eu não corresse risco de vida e tivesse agora a minha filha ao colo… mas talvez acontecesse tudo da mesma forma. Não sei, nem nunca irei saber e por isso nunca tive intenções de fazer qualquer queixa apesar de muita gente me dizer para o fazer e por isso também não a identifico a médica que me atendeu naquela madrugada.

O meu regresso a este hospital deu-se por volta das 12 horas do mesmo dia, sugerido pela Dr.ª Ana Paula Valentim que, num dia que deveria ser de descanso, apenas passou pelo hospital para ver umas parturientes. Quando lá cheguei quase não me mexia de tantas dores e hoje posso dizer que talvez tivesse sido o destino que enviou a Dr.ª Ana Paula naquele dia. Contra a opinião de outros médicos a Dr.ª decidiu fazer-me cesariana, o que me salvou a vida. A ela agradeço a minha vida e tudo o que fez por mim e que sei que faria para salvar a minha menina se o pudesse ter feito.

Agradeço também às enfermeiras que me deram muito apoio, especialmente a Enfermeira Rosa, agradeço ao anestesista que foi extraordinário mas que não cheguei a saber o nome apenas percebi que não é português devido ao seu sotaque e agradeço a toda a equipa médica que não teve uma vida muito fácil naquele dia.

Também gostaria de fazer um pedido, gostaria que divulgassem no Hospital uma Associação que me tem ajudado neste período tão doloroso, a “Artémis” e que pode vir a ser útil para aliviar o sofrimento de outras mulheres. Esta é uma Associação que ajuda as mulheres e seus familiares que passam por uma perda gestacional, seja ela aborto ou morte fetal. Nesta Associação todos falam a mesma Língua e partilham a mesma dor. O site é: http://www.associacaoartemis.com e o fórum é http://perdagestacional.forumeiros.com.

Peço desculpa por ter sido um pouco extensa e não sei se irei enviar este texto para o sítio certo e se alguém o irá ler e dar alguma atenção às minhas palavras e ao meu desabafo, mas senti que o tinha de fazer.

Obrigado,

Vanda Serrano

 



publicado por nuvemm às 12:50
link do post | comentar | favorito
|

4 comentários:
De Carla Ol a 14 de Agosto de 2009 às 19:36
Eu li.....
Um grande xi xeio de carinho e um beijo daqui ate ao ceu para a Matilde , Monica, Tiago a Laura e todos os meninos e meninas do ceu.


De Teresa a 15 de Agosto de 2011 às 17:36
Olá apresentaram algum tipo de ajuda? acho que todos nós devíamos de nos unir e formar associação do paciente..


De nuvemm a 19 de Agosto de 2011 às 00:16
Olá Teresa, não me deram qualquer resposta do hospital e a minha médica também já não está na cuf. Concordo contigo, acho que ainda existe muito pouco apoio nestas situações.


De Teresa a 19 de Agosto de 2011 às 19:53
É pena...aliás é tudo trsite neste Portugal,´o meu sonho, "pesadelo" era formar associação ao paciente que soubesse como poderia actuar sempre que algo lhe acontecesse, mas neste País de lesmas...jamais isso acontecerá, há grandes interesses económicos e é tudo corrrupto o que me deixa triste sinto muito por ti eu sei o que é ser-se abandonado e vítima, eu sofro na pele essa dor profunda......... bejos e tudo de bom, lutemos por um sns melhor


Comentar post

.mais sobre mim
Daisypath Anniversary tickers
.posts recentes

. Petição

. O tempo que passa

. Cansada

. Amor

. Loucuras de adolescentes

. Ponto da situação

. Longe da Cibernáutica

. Passeio mágico

. ...............

. Depois de um dia mau vem ...

.arquivos

. Abril 2012

. Agosto 2011

. Outubro 2010

. Julho 2010

. Abril 2010

. Março 2010

. Fevereiro 2010

. Janeiro 2010

. Dezembro 2009

. Novembro 2009

. Outubro 2009

. Setembro 2009

. Agosto 2009

. Julho 2009

.tags

. todas as tags

.As minhas pinturas
.Pessoal que aqui passa
Contador de visita
Usuários online
.pesquisar
 
blogs SAPO
.subscrever feeds