Quinta-feira, 29 de Outubro de 2009
Afinal existem coisas boas.

Ontem na reportagem da SIC fiquei sem palavras.
Volto a dar os parabéns à Associação, à Jornalista e toda a equipa que fez a reportagem.
Parabéns a quem deu a cara por esta causa, pois, além de corajosas (tiveram a coragem que eu não tive), conseguiram transmitir muito bem aquilo que sentimos ao perder os nossos filhos tão desejados. Revi-me em todas as palavras que foram ditas. Senti um enorme nó na garganta porque percebi agora a dimensão do número de pessoas que passam pelo mesmo problema em silêncio.

Obrigado a todos e um muito obrigado à Artémis que me ajudou a erguer e seguir em frente e que acredito que irá ainda ajudar muitas outras mães na mesma situação.
Sinto um orgulho enorme de fazer parte deste grupo de amigos que partilham e ajudam sem pedir nada em troca.

 

Amanhã vou conhecer o Afonso, fruto de uns pais que com enorme dor ficaram sem o Tiago, mas que agora voltaram a sorrir porque além de um anjo no céu têm também um filho lindo para abraçar e amar aqui na Terra. Estou ansiosa. 


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publicado por nuvemm às 20:50
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Terça-feira, 27 de Outubro de 2009
Reportagem SIC

Para quem por aqui passa, amanhã dia 28 de Outubro, será emitido no Jornal da noite, no canal privado SIC, uma reportagem sobre a Perda Gestacional com a duração de 11 minutos.

Esta reportagem contará coma presença da Drª Sandra Cunha, Psicóloga e Coordenadora do Dep. de Psicologia da Artémis, a Drª Ana Azevedo, Geneticista e colaboradora da Artémis, Drª Paula, Obstetra do Hospital D. Estefânia e dois testemunhos - Vera Pinto e Cristina Tudela.

Podem enviar comentários para o e-mail: projecto.artemis@iol.pt caso pretendam manifestar alguma opinião acerca do tema.

 


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publicado por nuvemm às 18:02
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Sexta-feira, 9 de Outubro de 2009
Triste comigo

Ontem convidaram-me para falar da minha Matilde na SIC, numa reportagem que irá passar no dia 15 de Outubro. Confesso que gostava muito de conseguir homenagiar a minha princesa e de dar essa contributo à Associação que tanto me tem ajudado (ARTÉMIS) mas o facto de dar a cara assusta-me. Nunca gostei de protagonismo nem de expôr a minha vida em público e portanto não fui capaz de aceitar esse desafio. Para além disso, o que provavelmente iria acontecer é que eu iria começar a chorar e não iria conseguir dizer grande coisa.

Na escola onde eu estive estes últimos 3 anos, muitas foram as vezes que a comunicação social lá esteve e eu sempre "fugi" dos jornalistas e das câmaras. Agora acabei por voltar fazer o mesmo.

Sinto-me um pouco triste porque o meu lema sempre foi arrepender-me daquio que faço e não daquilo que não fui capaz de fazer. Não sei se um dia irei conseguir expôr-me dessa forma. Talvez um dia se o milagre acontecer eu consiga mostrar ao mundo a minha Matilde e o meu milagre.

No entanto, gostava aqui de dizer que a Artémis pode continuar a contar comigo sem câmaras. Gostava muito de ajudar a fundar um núcleo nesta zona porque as mães do centro e sul também precisam de muito apoio. Sei que é difícil mas acredito que um dia iremos conseguir.

Peço desculpa por esta minha fraqueza.


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publicado por nuvemm às 11:00
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Segunda-feira, 17 de Agosto de 2009
Três meses

Faz hoje três meses que perdi a minha menina, o meu sonho. Não queria lembrar-me desta data mas é inevitável... prefiro lembrar-me de como fui feliz durante aqueles nove meses mas este dia 17 não me sai da cabeça.

Hoje tinha pensado não ir ao forum da Artémis mas não resisti... A Celeste finalmente concretizou o seu sonho, o seu príncipe nasceu. Já para a Sara, são novamente tempos difíceis... perdeu de novo o seu sonho no terceiro trimestre.

A vida é mesmo assim, uns perdem, outros ganham, mas para aqueles que perdem fica sempre aquela sensação de injustiça... Porquê a nós???

 

Matilde tenho muitas saudades tuas, sinto tanto a tua falta.

Beijinhos doces daqui até à tua nuvem M. 



publicado por nuvemm às 12:19
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Sexta-feira, 17 de Julho de 2009
Encontro Artémis

Ontem conheci e revi pessoas que são verdadeiras guerreiras.

Encontrámo-nos no Forum Montijo e ali ficámos durante algumas horas a partilhar as nossas mágoas, as alegrias e as esperanças a que cada uma se agarrou para superar a dor de perder um filho antes mesmo de nascer. Também se disseram alguns disparates porque também faz parte... e quando se juntam muitas gajas!!!... Mas é bom, além de nos divertir, também corta o ritmo pesado que a conversa às vezes toma.

Tive o prazer de conviver com meninas que, depois da perda dos seus bébés, estão novamente grávidas e são realmente a prova de que se pode voltar a sonhar e nunca se deve perder a esperança. Uma dessas meninas é, para mim, a mais especial, porque já era amiga e casada com um grande amigo. Falo da Carina, que perdeu o Tiago e agora está asiosa à espera que nasça o Afonso.

Também o Filipe lá apareceu com a sua mana. É realmente um grande amigo e provou ser um homem de coragem pois, contrariando a maioria dos homens que evitam falar no assunto e preferem esconder os seus sentimentos, ele dá a cara por esta Associação.

Na mesma situação que eu, estava uma menina, a Rute, que perdeu o seu bébé cerca de 15 dias depois de eu ter perdido a Matilde. Estamos as duas no mesmo barco e a passar um período bastante difícil, mas acredito que, com a ajuda dos amigos, da família e da Artémis, um dia possamos voltar a sonhar e a sorrir como antes.

Tivémos a presença do Vasco que, com apenas 2 anitos, só podia mesmo ser lindo e uma força da Natureza sendo filho da Sandra Almeida e tendo a irmã Mónica no céu a olhar por ele.

Finalmente, temos a Joana, que não tendo perdido um filho, perdeu um sobrinho, o Tiago. Pois é, a Joana é irmã da Carina, uma irmã que todos gostavam de ter, uma irmã que sofre a perda de um sobrinho como nenhuma outra que eu conheço, uma irmã que se dedica de corpo e alma a esta Associação.

Hoje faz 2 meses que a Matilde partiu e o dia de ontem ajudou-me a encarar esta data como mais um dia que terei de ser forte e tentar superar esta dor apoiando-me em quem gosta realmente de mim.


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publicado por nuvemm às 10:56
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Segunda-feira, 13 de Julho de 2009
CUF Descobertas

Este foi o texto que enviei hoje ao Hospital CUF Descobertas:

 

No dia 17 de Maio de 2009 dei entrada no serviço de atendimento permanente deste hospital. No dia 17 de Maio de 2009 perdi a minha única filha, a minha menina com 37 semanas e 3 dias de gestação e quase perdia a minha própria vida. No dia 17 de Maio de 2009 sofri uma ruptura uterina e posso não vir a ter mais filhos.

Dei entrada pela primeira vez por volta das 4 horas da madrugada com muitas dores abdominais. Fui atendida por uma médica que me fez o CTG e toque e verificou que não me encontrava em trabalho de parto mas que, apesar das minhas queixas e de ter vomitado ainda durante a consulta, me mandou para casa depois de ter perguntado ao meu marido se eu era piegas. Não culpo essa médica por aquilo que aconteceu pois não era previsível nem diagnosticável por qualquer exame, nem a culpo porque também eu achei que tivesse tido uma paragem de digestão… mas eu não sou médica.

Decidi enviar a minha história como forma de alertar todos os médicos para que sejam mais cautelosos e dêem importância a todos os sintomas que possam ter as mulheres grávidas. Não façam juízos de valor porque nem todas as mulheres são piegas.  

Talvez se a médica me tivesse mantido mais tempo em observação a história pudesse ter outro final, talvez tivesse percebido que a minha bebé estava em sofrimento e eu também, talvez eu não corresse risco de vida e tivesse agora a minha filha ao colo… mas talvez acontecesse tudo da mesma forma. Não sei, nem nunca irei saber e por isso nunca tive intenções de fazer qualquer queixa apesar de muita gente me dizer para o fazer e por isso também não a identifico a médica que me atendeu naquela madrugada.

O meu regresso a este hospital deu-se por volta das 12 horas do mesmo dia, sugerido pela Dr.ª Ana Paula Valentim que, num dia que deveria ser de descanso, apenas passou pelo hospital para ver umas parturientes. Quando lá cheguei quase não me mexia de tantas dores e hoje posso dizer que talvez tivesse sido o destino que enviou a Dr.ª Ana Paula naquele dia. Contra a opinião de outros médicos a Dr.ª decidiu fazer-me cesariana, o que me salvou a vida. A ela agradeço a minha vida e tudo o que fez por mim e que sei que faria para salvar a minha menina se o pudesse ter feito.

Agradeço também às enfermeiras que me deram muito apoio, especialmente a Enfermeira Rosa, agradeço ao anestesista que foi extraordinário mas que não cheguei a saber o nome apenas percebi que não é português devido ao seu sotaque e agradeço a toda a equipa médica que não teve uma vida muito fácil naquele dia.

Também gostaria de fazer um pedido, gostaria que divulgassem no Hospital uma Associação que me tem ajudado neste período tão doloroso, a “Artémis” e que pode vir a ser útil para aliviar o sofrimento de outras mulheres. Esta é uma Associação que ajuda as mulheres e seus familiares que passam por uma perda gestacional, seja ela aborto ou morte fetal. Nesta Associação todos falam a mesma Língua e partilham a mesma dor. O site é: http://www.associacaoartemis.com e o fórum é http://perdagestacional.forumeiros.com.

Peço desculpa por ter sido um pouco extensa e não sei se irei enviar este texto para o sítio certo e se alguém o irá ler e dar alguma atenção às minhas palavras e ao meu desabafo, mas senti que o tinha de fazer.

Obrigado,

Vanda Serrano

 



publicado por nuvemm às 12:50
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